不太确定是物料的微生物检测还是产品的微生物检测，这些都是基于物料的成分是否有相应的变化，如主成分不变，但制备的工艺或最终的处方是变化的，是需要重新进行适用性的。产品也是，如果最终产品处方的物料发生供应商变更，也是类似需要进行比对研究的，如确定会影响，需进行适用性。

1.《中国药典》2020年四部通则1105《非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法》中要求”若检验程序或产品发生变化可能影响检验结果时，计数方法应重新进行适用性“。

2.《中国药典》2020年四部通则1106《非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法》中要求”若检验程序或产品发生变化可能影响检验结果时，控制菌检查方法应重新进行适用性试验。“

如果变更物料供应商，建议重新进行微生物检测方法适用性试验。