申报资料中辅料的执行标准规范的写法是怎样的呢？是否有文件或者培训支持该写法？
注册申报
在写药品的注册申报资料过程中，有很多检验方法执行的标准是中国药典，那么规范的写法应该是怎样的呢？有“中国药典现行版四部”“中国药典2025年版四部”，是否有官方的文件或相关培训去佐证该写法呢？
2026-11-04 10:35 匿名     
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