中成药化药生物制品新增规格或变更规格;中成药化药生物制品变更或新增内包材形式,这两种都会给新文号吗
QA注册申报

1.1中药、化药、生物药,药品新增规格会获得新的批准文号吗?还是原文号?获得新文号是补充申请形式注册吗,需要额外开展临床试验吗?             

1.2变更规格(例如:由3mg变为5mg,3mg不存在了)也是新文号吗还是原文号?


2.

2.1中药、化药、生物药变更内包材形式、新增包材形式(由塑料材质变成玻璃材质,工艺设备、工艺肯定有变更,无菌性密封性质的提高),新增的包材形式属于新的工艺,那么这个工艺下产品给新的批准文号吗?

2.2如果只是变更的内包材材质还是原文号吗?

2026-08-11 13:35 六天     
1个回答

对于文号,所有问题均是原文号。对于临床试验,根据具体品种情况而定。

无论是变更规格、还是变更内包材形式(塑料→玻璃),或者仅变更内包材材质,只要是上市后的变更事项,均适用《药品注册管理办法》第一百二十三条,药品批准文号,不因上市后的注册事项的变更而改变。

2026-08-17 16:05 鲸鱼