药厂洁净区中间产品暂存间需要上锁管理吗?
QA生产管理GMP

是否有法规要求?麻烦帮列出来,感谢。

2026-06-16 16:07 匿名     
4个回答

没有法规强制要求上锁管理,但是有一个前提就是对于这一整个生产区域要有权限管理,比如说,与这个车间生产活动相关的无关人员不能随意进出这个车间。另外一点是,对于不同状态的中间品(待验,合格,不合格)要有状态标识,对于不合格的中间品,要上锁管理。

2026-06-17 16:06 EllenZ     
WXDwd 2026-06-17 16:46

那么GMP指南里的规定算吗

没有见过有哪条法规规定需要上锁,中间站存放的 中间品,需要确保质量状态满足要求、收入和领出数量平衡、不得出现混淆、差错、污染和交叉污染

2026-06-17 13:09 Zhjing     
WXDwd 2026-06-17 16:46

那么GMP指南里的规定算吗

药厂洁净区中间产品暂存间不绝对要求上锁管理,但必须基于风险评估实施等效访问控制(如门禁、锁具或其他物理隔离)。法规核心是防止未经授权进入、确保物料安全和质量可追溯。对于大多数场景,尤其涉及高风险产品时,上锁是推荐的最佳实践。企业应结合具体产品特性、洁净级别和GMP审计经验,制定访问控制策略,以避免检查缺陷(如混淆、污染记录)。

2026-06-17 13:39 圣人有点冷     
WXDwd 2026-06-17 16:46

那么GMP指南里的规定算吗

什么是中间站?

2026-06-16 14:02 EllenZ